Randles–Sevcik equation 計算離子擴散係數
在循環伏安法中，Randles–Sevcik方程描述了掃描速率對峰值電流ip的影響。 對於簡單的氧化還原反應，ip不僅取決於電活性物質的濃度和擴散特性，還取決於掃描速率。[1] i p = 0.4463 n FAC（nFvD / RT） 1/2 或者，如果溶液溫度為25°C：[2] ip = 268600 n 3/2 AD 1/2 Cv 1/2 ip =曲線鋒上最大電流（安培） n =氧化還原中轉移的電子數 A =電極面積，單位為cm2 F = C mol-1中的法拉第常數 D =擴散係數，單位為cm2 / s C =濃度（摩爾/立方厘米） ν=掃描速率，單位V / s (計算時切記不要使用mV) R = VC K-1 mol-1中的氣體常數 T =以K為單位的溫度 ip以更快的電壓掃描速率增加。 重要的是要記住，電流i是每單位時間的電荷（或通過的電子）。 因此，在更快的電壓掃描速率下，每單位時間傳遞的電荷會更大，因此ip會增加，而電荷的總量是相同的。 用途 使用由該方程式定義的關係，可以確定電化學活性物質的擴散係數 。 對於已知（或可以估計）擴散係數的物種，ip相對於ν1/ 2的圖的斜率可用於計算其他參數 如電極面積 [1] https://en.wikipedia.org/wiki/Randles%E2%80%93Sevcik_equation